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头孢洛扎的位侧链噻二唑衍生物的制备方法(4)

来源:新型工业化 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-03-02 09:23

【作者】:网站采编

【关键词】:

【摘要】[6] 徐景侠, 韦亚锋.一种头孢唑兰侧链酸的制备方法: CN, [P].2011-07-20. [7] 徐景侠.头孢唑兰和头孢克定侧链酸合成研究[J].安徽医药, 2011, 15(3): 294-295. [8] Goto

[6] 徐景侠, 韦亚锋.一种头孢唑兰侧链酸的制备方法: CN, [P].2011-07-20.

[7] 徐景侠.头孢唑兰和头孢克定侧链酸合成研究[J].安徽医药, 2011, 15(3): 294-295.

[8] Goto J, Sakane K, Nakai Y, Teraji T,et of 7β-[2-(aminoaryl)acetamido]cephalosporin derivatives.Ⅰ.Synthesis and structure-activity relationships in the aminopyridine series[J].J Antibiot, 1984, 37(5): 532-545.

[9] Goto J, Sakane K, Nakai Y, Teraji T,et of 7β-[2-(aminoaryl)acetamido]cephalosporin derivatives.Ⅱ.Synthesis and structure activity relationships in the aminopyridine series[J].J Antibiot, 1984, 37(5): 546-556.

[10] Csendes I, Muller B W, Tosch and antimicrobial activity of 7β-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-oxyiminoacetamido] cephalosporin derivatives[J].J Antibiot, 1983, 36(8): 1020-1033.

文章来源:《新型工业化》 网址: http://www.xxgyhzz.cn/qikandaodu/2021/0302/785.html

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